اكتشاف جين نادر يسبب السكري لدى الأطفال حديثي الولادة
كشف فريق علمي دولي عن نوع نادر جداً من مرض السكري يصيب الأطفال حديثي الولادة فقط، مرتبط بتغير في جين واحد محدد يسمى (TMEM167A).
وأوضح الباحثون أن “الطفرات في هذا الجين تعطل خلايا بيتا المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، مما يؤدي إلى تدميرها”، مشيرين إلى أن “هذه الحالة تُعرف باسم متلازمة (MIDS) التي تجمع بين صِغَر الرأس والصرع والسكري، وسُجلت حتى الآن 11 حالة فقط حول العالم”.
وأكدت الدراسة أن “تحليل الخلايا الجذعية أظهر أن الخلايا الحاملة لهذا الجين المتحوّر تفشل في إفراز الأنسولين عند تعرضها للجلوكوز، ما يجعلها عرضة للتدمير الذاتي”، لافتةً إلى أن “هذا الاكتشاف يفتح باباً جديداً لفهم آليات المرض وتطوير علاجات مستهدفة”.
